Реклама.
Реклама.
Реклама.
Реклама.
Суббота, 13 ноября, 2010, 16:09 18547 1

Девочка из Ухты заболела раком после прививки и нуждается в сложной операции

После прививки у маленькой Алины Гоконаевой из Ухты развился рак крови. Теперь девочке нужна пересадка костного мозга. Но операция стоит от четырех до девяти миллионов рублей, и родители Алины просят откликнуться всех, кто мог бы помочь собрать деньги.

Профилактическую прививку АКДС (против дифтерии, коклюша и столбняка) делают малышам четырехкратно в первый год жизни, начиная обычно с трех месяцев. Отличается она высоким процентом осложнений и повышенной аллергенностью.

У маленькой Алины осложнения привели к тяжелому заболеванию. Вот что пишет мама девочки Ольга Гоконаева на странице группы ВКонтакте: «Наша детская поликлиника сделала инвалидом мою дочку! После прививки в 6 месяцев у моей лапуленьки развился острый миелобластный лейкоз М7. Мы сейчас лежим в РДКБ в Москве в отделении гематологии №1. Наша участковая врач ни разу не позвонила и не поинтересовалась состоянием дочки, так же и зав больницей и зав педиатрией, которые до последнего не хотели обследовать моего ребенка и направление в Сыктывкар дали нам со скандалом! А предполагаемый диагноз онкологию нам сообщил Марат, не помню по отчеству с улыбкой на лице!».

По словам папы Алины Тамерлана Гоконаева, когда он обратился в Ухтинскую детскую поликлинику, чтобы оформить ребенку инвалидность, врачи начали твердить, что это проблематично и без присутствия ребенка невозможно. Московские врачи очень удивились, узнав об этом, и сказали, что оформят все сами.

Как рассказала О.Гоконаева корреспонденту «КомиОнлайна», операцию ребенку лучше всего делать за границей - в Германии или Израиле, но все зависит от суммы, которую удастся собрать. «Сейчас Алина прошла первый блок химиотерапии. Протокол лечения составляет 4-5 месяцев, потом станет ясно, нужно ли делать пересадку. Квоту на лечение в Москве нам выделил минздрав Коми,- сказала О.Гоконаева.

Интернет-сообщество активно откликнулось на просьбу Ольги. В социальных сетях уже есть группы с названием «Помогите спасти маленькую Алиночку. Срочно!». Участники групп рассказывают, какими способами лучше отправить деньги родителям Алины, рекомендуют, в какие благотворительные фонды можно обратиться, и дают подробный отчет о том, сколько денег уже собрали. По словам О.Гоконаевой, за две недели им поступило более миллиона рублей. «Люди переводят и по 100 рублей, и по 200 тысяч, откликнулись некоторые организации», - добавила О.Гоконаева. Также на страничках групп можно найти реквизиты счета для сбора средств и оперативную информацию о состоянии здоровья девочки.

На форуме «КомиОнлайна» историю Алины рассказала пользователь под ником Як-13. Она также разместила реквизиты и сообщила, что за это на одном из сайтов ее назвали мошенницей. На что посетители форума начали вспоминать про бесплатную медицину и бюрократию в нашей стране. «Мы платим деньги государству за то, чтобы оно помогало спасать детей. Пока я понял только, что медики в этой ситуации проявляют равнодушие и цинизм», - пишет один из форумчан.

Как сообщают волонтеры по сбору денег в помощь больной девочке, уже появились случаи телефонного мошенничества – рассылаются sms с просьбой перевести деньги на неизвестный расчетный счет будто бы для лечения Алины Гоконаевой.

К сожалению, в нашем обществе на просьбы о помощи реагируют по-разному: одни кричат о мошенничестве, другие твердят, что помогать должны те, у кого много денег, и разглагольствуют на тему, какое у нас государство, третьи зарабатывают на чужой беде, и лишь немногие помогают реальными поступками.

Фото из группы ВКонтакте

Реклама.
Реклама.

Комментарии

Реклама.
Реклама.
Реклама.
Реклама.

Календарь

«Апрель 2025»
ПнВтСрЧтПтСбВс
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930


Реклама
На сайте осуществляется обработка пользовательских данных с использованием Cookie в соответствии с Правилами использования cookies. Оставаясь на сайте, Вы соглашаетесь с условиями Правил. Вы также можете запретить сохранение Cookie в настройках своего браузера.