Более 13 тысяч детей в Коми прошли неонатальный скрининг

В Коми более 13 тысяч детей, рожденных в 2006 — первом квартале 2007 года, прошли неонатальный скрининг — исследования на выявление генетических заболеваний — в рамках нацпроекта «Здравоохранение». Об этом рассказала 26 марта на пресс-конференции главный врач республиканского перинатального центра Ольга Лебедева, сообщает Комиинформ.

«Хотя оборудование и реактивы поступили лишь в августе-сентябре прошлого года, мы смогли провести лабораторные исследования крови всех 10 тысяч 622 малышей, родившихся в республике в 2006 году. В первом квартале этого года также уже обследовано более трех тысяч новорожденных», — рассказала Ольга Лебедева.

Патологии в развитии были выявлены у пяти новорожденных детей в Сыктывкаре, Ухте и Усинске, всем им был своевременно поставлен диагноз и начато лечение.

Напомним, неонатальный скрининг проводится в медико-генетической лаборатории Республиканского перинатального центра. Чтобы выявить заболевания, новорожденных малышей из районов в столицу республики везти не надо. Анализ крови ребенка берут в роддомах и доставляют в республиканский перинатальный центр, и в течение недели генетик выявляет наличие или отсутствие болезни.

Всех малышей республики обследуют на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, на наличие адреногенитального синдрома и галактоземии. Это довольно редкие заболевания, не диагностируемые во время внутриутробного развития. Они могут привести к умственной отсталости, слепоте, инвалидности, ранней смерти.

Как отметила Ольга Лебедева, благодаря ранней диагностике и своевременно начатому лечению, этих патологий в развитии можно избежать.