Ученые Коми создали новые соединения на основе серебра

Новый комплекс уничтожает возбудителей туберкулеза, атакуя сразу несколько бактериальных ферментов.

Ученые института общей и неорганической химии имени Н.Курнакова РАН (ИОНХ РАН) совместно с коллегами из института общей генетики имени Н.Вавилова РАН, института химии Коми научного центра УрО РАН, института неорганической химии имени А.Николаева СО РАН и Амурской государственной медицинской академии разработали пять новых комплексов серебра с различными монокарбоновыми кислотами и впервые комплексно исследовали их структуру, устойчивость и антимикобактериальные свойства.

Исследователи получили серию новых соединений серебра(I), некоторые из которых оказались эффективнее рифампицина — одного из основных препаратов первой линии терапии туберкулеза.

В результате работы были синтезированы пять ранее неизвестных комплексов серебра с различными органическими кислотами, среди которых — производные индолкарбоновой, миртеновой, нитрофурановой и фторзамещенных бензойных кислот. Полученные соединения представляют сразу несколько различных классов — молекулярные, полимерные и ионные комплексы.

Авторы также изучили устойчивость новых соединений. Эксперименты показали, что комплексы сохраняют стабильность при хранении в растворе не менее суток, а наиболее перспективные соединения — до двух недель. Термические исследования продемонстрировали, что отдельные комплексы сохраняют устойчивость при нагревании примерно до 170 градусов, что важно с точки зрения их дальнейшего практического применения.

Дальнейшие испытания показали, что все пять синтезированных комплексов обладают выраженной антимикобактериальной активностью. При этом три соединения продемонстрировали особенно высокую эффективность: минимальная концентрация, необходимая для подавления роста бактерий, оказалась ниже, чем у рифампицина. Наиболее перспективным оказался комплекс серебра с миртеновой кислотой.

По оценкам авторов, полученные комплексы серебра могут стать основой для разработки нового поколения противомикробных препаратов с альтернативными механизмами действия, что особенно важно в условиях стремительного распространения антибиотикорезистентности. Об это сообщается на сайте Коми научного центра УрО РАН.